Anvisa採用胚胎控制系統

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預計聯邦最高法院的判決，國家衛生監督局 Anvisa 建立了一個系統，控制在該國生產的用於體外受精的胚胎數量，以及生產的胚胎數量，根據第5,591/2005 號法令監管的第11,105/2005號法《生物安全法》的規定，可能被歸類為不可行。





事實上，發布的 Anvisa 第 29 號決議創建了 墨西哥 電話號碼 國家胚胎生產系統 (SisEmbrio) – 生殖細胞和組織庫，其目的是確定可用於幹細胞研究的胚胎數量。



對此事的精確監管將有助於更有效地控制巴西輔助人類生殖診所的活動，此外還確保其活動的透明度和清晰度更高。



決議發布後，診所將有 60 天的時間以電子方式告知 2007 年 12 月 31 日之前產生的胚胎數量。在此日期之後產生的胚胎必須每年通報一次，並且不遵守此類決定將構成健康違規，違者將受到第6,437/1977 號法律規定的處罰。







此外，診所必須具體說明在 2005 年生產的胚胎中完成 3 年冷凍的胚胎數量以及無法存活的胚胎數量。



這些資訊將使 Anvisa 和研究人員能夠對可用於胚胎幹細胞研究目的的胚胎數量做出更可靠的估計。各州的綜合數據將在該機構的網站上提供。



關於控制所產生的胚胎的更明確的規則無疑保證了該國的經濟優勢，因為它們為那些希望投資於胚胎幹細胞科學研究相關活動的人帶來了信心。